Hiểu thêm về hội chứng rụng tay chân (vohwinkel): bệnh hiếm gặp
Bệnh đột biến gen - hội chứng rụng tay chân (vohwinkel) là căn bệnh hiếm gặp. Trên thế giới đến nay đã ghi nhận gần 50 trường hợp mắc căn bệnh này.
Bệnh cực kỳ thân thiện với… người lạ
Bé Ell, 9 tuổi, sống tại Singapore, vô cùng thân thiện ngay cả với người lạ. Nhưng thực ra đây lại là biểu hiện của một rối loạn gen hiếm gặp.
 Giải mã những
Rối loạn nhận dạng toàn vẹn cơ thể, mất cảm giác đau bẩm sinh, cuồng loạn tập thể... là những 'quái bệnh' khiến y học đau đầu.
6 tuổi chưa biết nói vì mắc bệnh hiếm gặp
Cậu bé 6 tuổi người Anh Mackenzie có lẽ là người duy nhất trên trái đất này bị một rối loạn gene khiến cậu không thể cất tiếng nói.